Синдром Пірсона
ORPHA:2670· ICD-10 Q13.8· Pierson syndrome
Визначення(English summary)
A rare primary glomerular disease characterized by the association of congenital nephrotic syndrome, early onset renal failure and ocular anomalies with microcoria and severe neurodevelopment deficits.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Childhood, Neonatal