Language

Головна/Рідкісне захворювання/Сімейна гіподисфібриногенемія

Сімейна гіподисфібриногенемія

ORPHA:248408· ICD-10 D68.2· Familial hypodysfibrinogenemia

Успадкування: Autosomal dominant

EN ZH DE FR TR PL CS NL IT UK ES PT

Це не медична порада. Зверніться до медичного працівника. Ця інформація має загальний довідковий характер на основі відкритих даних і не замінює консультацію лікаря або фармацевта.

Джерело:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Джерело даних]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Інформація про ліки та захворювання на основі відкритих даних.