Language

Domů/Vzácné onemocnění/Familiární hypodysfibrinogenémie

Familiární hypodysfibrinogenémie

ORPHA:248408· ICD-10 D68.2· Familial hypodysfibrinogenemia

Dědičnost: Autosomal dominant

EN ZH DE FR TR PL CS NL IT UK ES PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.