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Início/Doença rara/Hipodisfibrinogenemia familiar

Hipodisfibrinogenemia familiar

ORPHA:248408· ICD-10 D68.2· Familial hypodysfibrinogenemia

Hereditariedade: Autosomal dominant

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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