Language

Home/Malattia rara/Ipodisfibrinogenemia familiare

Ipodisfibrinogenemia familiare

ORPHA:248408· ICD-10 D68.2· Familial hypodysfibrinogenemia

Trasmissione: Autosomal dominant

EN ZH DE FR TR PL CS NL IT UK ES PT

Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informazioni su farmaci e malattie basate su dati pubblici.