Language

Strona główna/Choroba rzadka/Hipo- lub dysfibrynogenemia rodzinna

Hipo- lub dysfibrynogenemia rodzinna

ORPHA:248408· ICD-10 D68.2· Familial hypodysfibrinogenemia

Dziedziczenie: Autosomal dominant

EN ZH DE FR TR PL CS NL IT UK ES PT

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.