Синдром Фрейзера
ORPHA:2052· ICD-10 Q87.0· Fraser syndrome
Визначення(English summary)
A rare congenital malformation mainly characterized by unilateral or bilateral cryptophthalmos, syndactyly and urogenital anomalies.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal