Syndrome de Fraser
ORPHA:2052· ICD-10 Q87.0· Fraser syndrome
Définition
Malformation congénitale rare caractérisée principalement par une cryptophtalmie unilatérale ou bilatérale, une syndactylie et des anomalies urogénitales.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal