Sindrome di Fraser
ORPHA:2052· ICD-10 Q87.0· Fraser syndrome
Definizione
La sindrome di Fraser (FS) è una malformazione congenita rara caratterizzata da criptoftalmo mono- o bilaterale, sindattilia e anomalie urogenitali.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal