Syndroom van Fraser
ORPHA:2052· ICD-10 Q87.0· Fraser syndrome
Definitie
Een zeldzame congenitale malformatie, vooral gekarakteriseerd door unilaterale of bilaterale cryptoftalmie, syndactylie, en urogenitale anomalieën.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Neonatal