vitalwiki

Síndrome de Fraser

ORPHA:2052· ICD-10 Q87.0· Fraser syndrome

Definición

Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada principalmente por criptoftalmia uni- o bilateral, sindactilia y anomalías urogenitales.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal