Синдром Джалілі
ORPHA:1873· ICD-10 H35.5· Jalili syndrome
Визначення(English summary)
Jalili syndrome is characterized by the association of amelogenesis imperfecta (AI; see this term) and cone-rod retinal dystrophy (CORD; see this term).
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Childhood