Моносомія 18p
ORPHA:1598· ICD-10 Q93.5· Monosomy 18p syndrome
Визначення(English summary)
Monosomy 18p refers to a chromosomal disorder resulting from the deletion of all or part of the short arm of chromosome 18.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Infancy, Neonatal