Paternal 15q11q13 delesyonuna bağlı Prader-Willi sendromu
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion