Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion