Síndrome de Prader-Willi por deleção 15q11.13 paterna
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion