Praderův-Williho syndrom způsobený paternální delecí 15q11q13
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion