Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:98793· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion