Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/20. kromozomun paternal uniparental dizomisi

20. kromozomun paternal uniparental dizomisi

ORPHA:96194· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome 20 syndrome

Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

FR DE PL TR PT CS EN IT UK NL ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.