Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 3 sendromu

Halka kromozom 3 sendromu

ORPHA:96172· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 3 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

DE FR TR PL EN CS IT UK ES NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.