Alport sendromu-zihinsel yetersizlik-orta yüz hipoplazisi-elliptositoz sendromu
ORPHA:86818· ICD-10 Q87.8· Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- X-linked recessive
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Infancy, Neonatal