Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Peroksizom biyogenez bozukluğu

Peroksizom biyogenez bozukluğu

ORPHA:79189· Peroxisome biogenesis disorder

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR TR PL CS EN ES IT DE ZH UK NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.