Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Morgagni-Stewart-Morel sendromu

Morgagni-Stewart-Morel sendromu

ORPHA:77296· ICD-10 M85.2· Morgagni-Stewart-Morel syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant, X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Adult

PL TR CS EN IT DE FR ZH UK NL ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.