Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel
ORPHA:77296· ICD-10 M85.2· Morgagni-Stewart-Morel syndrome
Definición
Es una malformación craneal poco frecuente caracterizada por hiperostosis frontal interna, asociada de forma variable a trastornos metabólicos y endocrinos (tales como obesidad, diabetes mellitus e hirsutismo, entre otros). La compresión resultante del engrosamiento de la calota puede derivar en atrofia cerebral, presentándose con afectación cognitiva, síntomas neuropsiquiátricos, cefaleas y epilepsia. El trastorno afecta predominantemente a mujeres.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant, X-linked recessive
- Edad de inicio
- Adult