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Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel

ORPHA:77296· ICD-10 M85.2· Morgagni-Stewart-Morel syndrome

Definición

Es una malformación craneal poco frecuente caracterizada por hiperostosis frontal interna, asociada de forma variable a trastornos metabólicos y endocrinos (tales como obesidad, diabetes mellitus e hirsutismo, entre otros). La compresión resultante del engrosamiento de la calota puede derivar en atrofia cerebral, presentándose con afectación cognitiva, síntomas neuropsiquiátricos, cefaleas y epilepsia. El trastorno afecta predominantemente a mujeres.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant, X-linked recessive
Edad de inicio
Adult