Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Santral areolar koroidal distrofi

Santral areolar koroidal distrofi

ORPHA:75377· ICD-10 H31.2· Central areolar choroidal dystrophy

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adult

TR PL CS EN IT DE FR ZH UK NL ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.