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Distrofia coroidea areolar central

ORPHA:75377· ICD-10 H31.2· Central areolar choroidal dystrophy

Definición

Es un trastorno macular hereditario, que se presenta normalmente entre los 30 y los 60 años, y que se caracteriza por una gran área de atrofia en el centro de la mácula y la pérdida o ausencia de fotorreceptores, epitelio pigmentario de la retina y coriocapilares en esa área, lo que da lugar a una disminución progresiva de la agudeza visual.

Prevalencia
1-9 / 100 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adult