Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Prolidaz eksikliği

Prolidaz eksikliği

ORPHA:742· ICD-10 E72.8· Prolidase deficiency

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood, Infancy, Neonatal

EN TR PT PL CS NL IT UK FR ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.