Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/3q29 mikrodelesyon sendromu

3q29 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:65286· ICD-10 Q93.5· 3q29 microdeletion syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN FR TR NL PL CS IT DE ZH UK ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.