Noonan sendromu

ORPHA:648· ICD-10 Q87.1· Noonan syndrome

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.1 →