Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/SATB2-ilişkili sendrom

SATB2-ilişkili sendrom

ORPHA:576278· ICD-10 Q87.8· SATB2-associated syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.8 →

DE PT IT TR FR PL CS UK NL EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.