Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Galaktoz mutarotaz eksikliği

Galaktoz mutarotaz eksikliği

ORPHA:570422· ICD-10 E88.8· Galactose mutarotase deficiency

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

PT TR PL CS EN DE FR IT UK NL ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.