Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Larsen sendromu

Larsen sendromu

ORPHA:503· ICD-10 Q74.8· Larsen syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

FR TR CS PT EN IT ES DE UK ZH PL NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.