Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 23
ORPHA:444013· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 23
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:444013· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 23