GRIA3 mutasyonları nedeniyle X'e bağlı zihinsel yetersizlik
ORPHA:364028· ICD-10 F72· X-linked intellectual disability due to GRIA3 mutations
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- X-linked recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy
ORPHA:364028· ICD-10 F72· X-linked intellectual disability due to GRIA3 mutations