Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/9p13 mikrodelesyon sendromu

9p13 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:324313· ICD-10 Q93.5· 9p13 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Not applicable, Unknown
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

TR PT PL CS EN IT DE FR UK ZH ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.