Kısmi IFNgammaR1 eksikliğine bağlı olarak mikobakteriyel hastalıklara otozomal resesif Mendel tipi yatkınlık
ORPHA:319569· ICD-10 D84.8· Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy