SMOC2 eksikliğine bağlı atipik dentin displazisi
ORPHA:314721· ICD-10 K00.5· Atypical dentin dysplasia due to SMOC2 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:314721· ICD-10 K00.5· Atypical dentin dysplasia due to SMOC2 deficiency