Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Peutz-Jeghers sendromu

Peutz-Jeghers sendromu

ORPHA:2869· ICD-10 Q85.8· Peutz-Jeghers syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood

NL PL TR PT UK CS EN DE FR IT ZH ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.