Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Septopreoptik holoprozensefali

Septopreoptik holoprozensefali

ORPHA:280195· ICD-10 Q04.2· Septopreoptic holoprosencephaly

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Multigenic/multifactorial
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR TR PL CS EN IT DE UK ZH ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.