Kir6.2 eksikliğine bağlı otozomal dominant hiperinsülinizm
ORPHA:276580· ICD-10 E16.1· Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
- Yaygınlık
- Unknown
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:276580· ICD-10 E16.1· Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency