Autosomalny dominujący hiperinsulinizm z powodu niedoboru Kir6.2
ORPHA:276580· ICD-10 E16.1· Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal