Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Neuhauser-Eichner-Opitz sendromu

Neuhauser-Eichner-Opitz sendromu

ORPHA:2672· ICD-10 G93.4· Neuhauser-Eichner-Opitz syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy

FR ZH TR PL CS EN IT UK ES DE NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.