Nokta mutasyonuna bağlı Kleefstra sendromu
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Neonatal
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation