Síndrome Kleefstra por uma mutação pontual
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Neonatal
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation