Zespół Kleefstra z powodu mutacji punktowej
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Neonatal
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation