Síndrome de Kleefstra por una mutación puntual
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Neonatal
ORPHA:261652· ICD-10 Q87.8· Kleefstra syndrome due to a point mutation