Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Paternal X kromozomu uniparental dizomisi

Paternal X kromozomu uniparental dizomisi

ORPHA:261524· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome X syndrome

Yaygınlık: Unknown
Başlangıç yaşı: Neonatal

PT CS TR PL EN IT FR UK ZH ES DE NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.