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Início/Doença rara/Dissomia uniparental paterna do cromossoma X

Dissomia uniparental paterna do cromossoma X

ORPHA:261524· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome X syndrome

Prevalência: Unknown
Idade de início: Neonatal

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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