Paternale uniparentale disomie van chromosoom X-syndroom

Definitie

Een uniparentale disomie van paternale oorsprong die geen nadelige invloed lijkt te hebben op het fenotype van een individu. Er is mogelijk homozygositeit voor een recessieve mutatie van de ziekte waarvan de vader drager is, en het specifieke fenotype hangt af van de overgeërfde stoornis.