Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/16p11.2p12.2 mikrodüplikasyon sendromu

16p11.2p12.2 mikrodüplikasyon sendromu

ORPHA:261204· ICD-10 Q92.3· 16p11.2p12.2 microduplication syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

PT FR TR PL CS IT ZH UK EN ES DE NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.